System Zarzadzania Środowiskiem to standard zarządzania, który jest dowodem na proekologiczne działanie organizacji. System Zarządzania Środowiskowego dedykowany jest  wszystkim organizacjom niezależnie od sektora, wielkości czy branży. System ukierunkowany jest na istotne cele środowiskowe, procedury i konsekwentne ich przestrzeganie w celu ograniczania negatywnego oddziaływania organizacji na środowisko naturalne. Norma ISO 14001 to wiodący standard dotyczący systemów zarządzania środowiskowego. Funkcjonuje w oparciu o międzynarodowe standardy i stanowi potwierdzenie konsekwentnego wdrażania wszystkich elementów zmierzających do maksymalnego ograniczenia negatywnego wpływu organizacji na środowisko naturalne człowieka. System Zarzadzania Środowiskowego bardzo często łączony jest w Zintegrowany System Zarządzania z normą PN-EN ISO 9001:2015.

Celem wdrożenia systemu środowiskowego opartego na normie ISO 14001 jest ciągłe doskonalenie i poprawa efektów działalności środowiskowej oraz przygotowanie do reagowania w przypadku zagrożenia ekologicznego (awarie i sytuacje potencjalnie awaryjne). System Zarzadzania Środowiskowego podnosi uznanie i wiarygodność Twojej organizacji dla na rynku i silnym atutem marketingowym. Wdrażając normę ISO 14001 uzyskasz gwarancję systematycznego ograniczania negatywnego oddziaływania Twojej organizacji na środowisko naturalne, uzyskujesz dostęp do nowych rynków, poprawiasz wizerunek Swojej organizacji wśród klientów, konkurencji i opinii publicznej, oraz co najważniejsze pozytywnie wpływasz na środowisko naturalne. Lepsze zarządzanie środowiskowe prowadzi do zmniejszenia ilości odpadów i poboru energii, zwiększonej efektywności, obniżającej koszty prowadzenia działalności gospodarczej, rozwoju możliwości biznesowych dzięki potwierdzonej zgodności z normą środowiskową, w tym z wymaganiami prawnymi związanymi z ochroną środowiska naturalnego.

Certyfikat Systemu Zarządzania BHP jest dowodem zgodności z regulacjami prawnymi dotyczącymi bezpieczeństwa pracy w organizacji. System Zarządzania BHP można wdrożyć w każdej organizacji bez względu na jej wielkość, branżę oraz zakres działania. System Zarządzania BHP pozwala wdrożyć metody skutecznego zapobiegania przyczynom powstawania chorób zawodowych oraz czynnikom powodującym utratę zdrowia lub życia pracowników.

System Zarządzania BHP wg normy PN-EN ISO 45001:2018 wdrożony w Twojej organizacji pozwoli na podniesienie świadomości pracowników i pozostałych interesariuszy w zakresie bezpieczeństwa i higieny pracy i ich zaangażowania w poprawę BHP oraz udoskonali system BHP funkcjonujący w Twojej organizacji Poprzez wdrożenie Systemu Zarządzania BHP uzyskasz gwarancję poprawy bezpieczeństwa i higieny pracy w organizacji, zwiększysz świadomość pracowników, poprawisz warunki pracy co przełoży się na wzrost jej wydajności przy ograniczaniu ryzyka powstania wypadku przy pracy lub sytuacji potencjalnie wypadkowej. System Zarządzania BHP łączony jest często, np. z Systemem Zarządzania Jakością w jeden Zintegrowany System Zarzadzania. Ważnym elementem wzmacniającym konkurencyjność Twojej organizacji jest możliwość udziału w przetargach i konkursach ofert ogłaszanych przez takie firmy jak np. PKN Orlen, które wymagają od oferentów posiadania certyfikatu Systemu Zarządzania BHP

Norma ISO/IEC 27001 jest normą uznawaną na arenie międzynarodowej dotyczącą Systemu Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji. System Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji zapewnia obszerne ramy służące wyeliminowaniu ryzyka związanego z wyciekiem danych i informacji wrażliwych z Twojej organizacji za pomocą odpowiednich działań i środków kontroli. Jest to idealny punkt wyjścia dla wszystkich organizacji, które muszą zarządzać zagrożeniami związanymi z bezpieczeństwem informacji i chcą osiągnąć trwałość systemu.

W Systemie Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji określa się szczegółowe wymagania i zabezpieczenia zapewniające nie tylko spełnienie wymagań prawnych, umownych i regulacyjnych, takich jak np. RODO UE, ale również wdraża się odpowiednich środków kontroli w celu zarządzania ryzykiem związanym z informacjami biznesowymi, w tym z rejestrami danych osobowych. Wymagania dla Systemu Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji określone w normie są ogólne i mają zastosowanie do wszystkich organizacji, niezależnie od typu, wielkości i charakteru. Wdrażając System Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji  uzyskasz gwarancję zminimalizowania ryzyka utraty danych i informacji, w tym np. informacji poufnych dotyczących wynalazków. Posiadanie certyfikatu Systemu Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji to wzrost zaufania kontrahentów do Twojej organizacji oraz zwiększenie konkurencyjności organizacji.

Procesy spawania są powszechnie stosowane do produkcji wielu wyrobów. W niektórych przedsiębiorstwach stanowią one podstawowy proces wytwarzania. Specyfikacja wymagań dotyczących jakości dla procesów spawania jest ważna, ponieważ jakość tych procesów nie może być łatwo weryfikowana. Proces spawania traktowany jest jako proces specjalny, ponieważ jakość spawów  nie może być sprawdzona w gotowym wyrobie. System jakości spawania to zapewnienie właściwego nadzoru jakościowego od fazy projektowania, poprzez dobór materiałów i urządzeń spawalniczych do fazy operacji spawalniczych i prac odbiorowych. Rodzina norm PN-EN ISO 3834 przedstawia wymagania odpowiednie dla różnych sytuacji, np. podczas przygotowania umowy: specyfikacja spawalniczych wymagań jakości, przez wytwórców, ustanowienie i utrzymywanie spawalniczych wymagań jakości itp. Wdrażając system jakości spawania uzyskujesz gwarancję  pełnego nadzoru nad procesami spawania oraz spełnianie wymagań klientów w zakresie wymagań technicznych i technologicznych spawania. Posiadanie certyfikowanego systemu jakości spawania to prestiż i zaufanie odbiorców.

Od 2011 roku obowiązuje w Europie, a także w naszym kraju Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) NR 305/2011 z dnia 9 marca 2011 r. ustanawiające zharmonizowane warunki wprowadzania do obrotu wyrobów budowlanych. W związku z tym stosowanie norm PN EN 1090 dla wyrobów stalowych w budownictwie staje się obowiązkowe. Norma PN EN 1090-1 obejmuje cały proces wytwarzania konstrukcji, od projektowania po montaż i uruchomienie. Szczegółowe wymagania dla poszczególnych procesów wytwarzania zawarte są w normach PN EN 1090-2 dla konstrukcji stalowych, i PN EN 1090-3 dla konstrukcji aluminiowych. Wprowadzenie na rynek europejski, czyli także polski, stalowej lub aluminiowej konstrukcji budowlanej może się odbyć tylko zgodnie z wymaganiami normy PN EN 1090-1:2012, a to oznacza konieczność posiadania przez producenta certyfikowanego systemu Zakładowej Kontroli Produkcji (ZKP). Stąd certyfikat ZKP nie jest tylko „przepustką do Europy”, ale koniecznością także  w przypadku produkcji na rynek polski. Certyfikację ZKP może przeprowadzić jedynie jednostka posiadająca uznanie jednostki  notyfikowanej – tylko taki certyfikat jest ważny. Wdrażając i certyfikując system ZKP możesz legalnie wprowadzać na rynek konstrukcje stalowe i/lub aluminiowe stosowane w budownictwie.

Podstawą prawną funkcjonowania WSK określającą zasady obrotu z zagranicą towarami o znaczeniu strategicznym jest Ustawa z dnia 29 listopada 2000 r. o obrocie z zagranicą towarami, technologiami i usługami o znaczeniu strategicznym dla bezpieczeństwa państwa, a także dla utrzymania międzynarodowego pokoju i bezpieczeństwa. Wewnętrzny System Kontroli to narzędzie zapobiegania transferom strategicznie ważnych towarów (towarów, usług, technologii o podwójnym przeznaczeniu), w tym uzbrojenia i sprzętu wojskowego, do niewłaściwych odbiorców. Wewnętrzny System Kontroli oparty jest na 3 elementach składowych: znajomości parametrów technicznych towaru, znajomości partnera handlowego, wiedzy na temat możliwości wykorzystania towaru. Kontrola obrotu towarami o znaczeniu strategicznym stanowi istotny element polityki bezpieczeństwa państwa. Dotyczy wspólnych działań podejmowanych przez przedsiębiorców i administrację rządową, związanych z obrotem z zagranicą towarami, technologiami i usługami o znaczeniu strategicznym dla bezpieczeństwa państwa, a także dla utrzymania międzynarodowego pokoju i bezpieczeństwa. Staje się głównym filarem polityki zagranicznej i bezpieczeństwa NATO i Unii Europejskiej i współpracy Państw Członkowskich w tym zakresie. Przedsiębiorca wnioskujący o zezwolenie na obrót uzbrojeniem/towarami podwójnego przeznaczenia lub korzystający z krajowego zezwolenia generalnego na obrót uzbrojeniem jest obowiązany utworzyć i stosować wewnętrzny system kontroli i zarządzania obrotem uzbrojeniem/towarami podwójnego przeznaczenia. Wewnętrzny System Kontroli wdrożony w przedsiębiorstwie  podlega obowiązkowej certyfikacji przez jednostkę notyfikowaną.

Zdolność spełniania wymagań technicznych i jakościowych w dostawach dla wojska przez przedsiębiorcę (dostawcę) musi być udokumentowana stosownym certyfikatem. Ze względu na specyfikę i wagę działań realizowanych przez jednostki sił zbrojnych, certyfikat Systemu Zarządzania Jakością ISO 9001:2015 nie jest wystarczającym potwierdzeniem spełniania wymagań jakościowych stawianych dostawcom. Każdy przedsiębiorca, który planuje dostawy wyrobów/usług dla sił zbrojnych NATO zobowiązany jest do wdrożenia stosownego standardu AQAP i potwierdzenia jego zgodności poprzez certyfikat. Od 2016 roku obowiązkowym standardem projektowania, prac rozwojowych i produkcji dla wojsk NATO jest AQAP 2110:2016, wydanie D. Wymagania AQAP 2110:2016 powiązane są ściśle z wymaganiami normy PN-EN ISO 9001:2015, dlatego też dobrą praktyka jest wcześniejsze wdrożenie systemu zarządzania jakością wg normy ISO 9001. Wdrożenie Systemu Jakością spełniającego wymagania AQAP 2110 pozwala na spełnienie wymagań NATO dotyczących zapewnienia jakości w zakresie projektowania, prac rozwojowych i produkcji co w konsekwencji pozwala przedsiębiorcy na realizację dostaw dla wojska pod warunkiem otrzymania koncesji. Główne korzyści płynące z wdrożenia Systemu Zarządzania opartego o Standard AQAP 2110 to między innymi: podniesienie konkurencyjności przedsiębiorstwa (zwłaszcza w trakcie przetargów, w których najczęściej wybierani są dostawcy posiadający wdrożony i certyfikowany standard AQAP) oraz większe szanse na zdobycie kontraktu na dostarczanie produktów i/lub usług dla sił zbrojnych w Polsce i pozostałych krajach NATO.

W normie ISO 13485  wyspecyfikowano wymagania dotyczące systemu zarządzania jakością, gdy organizacja potrzebuje wykazać swoją zdolność do dostarczania wyrobów medycznych i związanych z nimi usług, spełniających stale wymagania klienta i mających zastosowanie przepisów prawnych. Takie organizacje mogą być zaangażowane w jeden lub więcej etapów cyklu istnienia, w tym projektowanie i rozwój, produkcję, magazynowanie i dystrybucję, instalowanie lub serwis wyrobu medycznego oraz projektowanie i rozwój lub dostarczanie związanych z nimi usług (np. wsparcia technicznego). Norma może być również wykorzystywana przez dostawców lub strony zewnętrzne, którzy dostarczają do takich organizacji produkt, w tym usługi związane z systemem zarządzania jakością.
Wymagania normy ISO 13485  mają zastosowanie w organizacjach, niezależnie od ich wielkości i niezależnie od ich rodzaju, z wyjątkiem przypadków, gdy wyraźnie to stwierdzono. Gdziekolwiek wyspecyfikowane są wymagania jako mające zastosowanie do wyrobów medycznych, to wymagania te stosują się w równym stopniu do związanych usług dostarczanych przez organizację.

Norma ISO 13485 jest skutecznym rozwiązaniem w zakresie spełnienia kompleksowych wymagań dotyczących Systemu Zarządzania Jakością. Przyjęcie normy ISO 13485 zapewnia producentom praktyczne podstawy do uwzględnienia dyrektyw w sprawie wyrobów medycznych, przepisów i obowiązków, a także zapewnia wykazanie zaangażowania w bezpieczeństwo i jakość urządzeń medycznych.

Producenci wyrobów medycznych zobowiązani są do wdrożenia i certyfikacji przez jednostkę notyfikowaną  systemu zarządzania jakością w wyrobach medycznych w przypadku certyfikacji wyrobów medycznych zgodnie z dyrektywą 93/42/EEC i 2007/47/EC. Wymagania ujęte w dyrektywach muszą być weryfikowane i uzupełniane zgodnie z postępem wiedzy i techniki. Narzuca to przyjęta w Europie zasada monitorowania bezpieczeństwa wyrobów medycznych. Od maja 2020 roku obowiązuje rozporządzenie 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady UE, zmieniające zasady oceny i dokumentacji dla wyrobów medycznych.

 Kompleksowe usługi związane z oznakowaniem CE wyrobów medycznych

Wprowadzenie wyrobu medycznego na rynek UE wymaga przejścia procedury oceny wyrobu medycznego i jego certyfikacji przez notyfikowaną organizacje certyfikującą. Procedura dotyczy producentów wyrobów medycznych i autoryzowanych przedstawicieli. Usługa obejmuje IV etapy. W I etapie następuje kwalifikacja wyrobu czyli wykonanie oceny czy wyrób spełnia definicje wyrobu medycznego lub innych kategorii, np. kosmetyku, produktu leczniczego, produktu biobójczego, suplementu diety. Etap II obejmuje prace wstępne polegające na szczegółowej ocenie i analizie istniejącej dokumentacji wyrobu pod kątem zgodności z wymaganiami prawnymi i kompletności oraz sformułowanie wniosków z przeprowadzonej kontroli stanu bieżącego do wymagań dokumentów odniesienia (norm, dyrektyw, rozporządzeń wykonawczych), w tym określenie rozbieżności z wymogami w/w dokumentów. Etap III obejmuje opracowanie (uzupełnienie istniejącej dokumentacji) dokumentacji technicznej i technologicznej spełniającej wymagania MDD (Medical Device Directive), dyrektywy 93/42/EEC dla wyrobów medycznych oraz Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2015 r. poz. 876). Prace obejmują przeprowadzenie odpowiedniej dla klasy wyrobu procedury oceny zgodności,  weryfikację posiadanych badań wyrobów i/lub pomoc w ich wykonaniu zgodnie z wymaganiami norm, przeprowadzenie analizy ryzyka zgodnie z wymaganiami normy PN-EN ISO 14971:2012, doradztwo w zakresie wdrożenia systemu zapewnienia jakości wg normy PN-EN ISO 14385:2016 (o ile organizacja nie posiada wdrożonego i certyfikowanego systemu zarzadzania), przeprowadzenie oceny klinicznej na podstawie literatury przedmiotu, publikacji naukowych i doświadczeń wytwórcy oraz opracowanie i wydanie instrukcji użytkowania wyrobu medycznego jak również doradztwo w zakresie opracowania oraz wydania Deklaracji Zgodności i umieszczenia oznakowania CE na wyrobach. Usługa doradcza obejmuje również pomoc w wyborze i przygotowaniu dokumentacji dla wybranej jednostki certyfikującej system zarządzania ( ISO 13485) i/lub jednostki notyfikowanej do certyfikacji wyrobu medycznego. Etap IV to rejestracja wyrobu medycznego, usługa skompletowanie dokumentacji wymaganej do prawidłowej i zgodnej z wymaganiami formalnymi i prawnymi rejestracji wyrobu medycznego w Urzędzie Rejestracji Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Norma ISO 22000:2018 jest nowym międzynarodowym standardem zarządzania bezpieczeństwem żywności i pasz (oparty jest na zasadach HACCP) i został opracowany do stosowania we wszystkich organizacjach uczestniczących w łańcuchu żywnościowym:

• producenci żywności i pasz,
• transport i przechowywanie żywności i pasz,
• dystrybucja żywności i pasz (magazyny, hurtownie, itp.),
• producenci dodatków do żywności,
• producenci wyposażenia, maszyn i urządzeń dla branży produkcji żywności i pasz,
• producenci opakowań do kontaktu z żywnością,
• producenci środków czystości (GHP i HACCP),
• usługodawców (obsługa higieniczna, DDD),
• producenci pierwotni (rolnicy).

Wszystkie wymagania normy ISO 22000 są ogólne i mogą być zastosowane we wszystkich organizacjach w łańcuchu żywnościowym, niezależnie od wielkości i złożoności organizacji, np. w małym sklepie spożywczym i koncernie produkującym żywność.

Wdrożenie systemu zarządzania bezpieczeństwem żywności i uzyskanie certyfikatu na zgodność z normą ISO 22000:2018 przynosi szereg wymiernych korzyści, takich jak: wzrost zaufania klientów oraz urzędowych kontroli, wzrost konkurencyjności organizacji na rynku, redukcja kosztów i wzrost efektywności zarządzania a także spełnienie wymagań odbiorców którzy preferują dostawców (producentów) posiadających certyfikowany system zarzadzania bezpieczeństwem żywności.

PN-EN ISO 50001:2018 Systemy zarządzania energią.

Podobnie jak wszystkie normy dotyczące systemów zarządzania, ISO 50001 została opracowana do wdrożenia przez dowolną organizację w sektorze publicznym lub prywatnym, niezależnie od jej wielkości, działalności lub branży. Oznacza to, że każda organizacja, niezależnie od aktualnego poziomu wydajności energetycznej, może wdrożyć ISO 50001, aby ustalić punkt odniesienia i zacząć poprawę wydajności we własnym tempie. System zarządzania energią  polega na opracowaniu i wdrożeniu własnej polityki energetycznej, wyznaczeniu możliwych do osiągnięcia celów w zakresie zużycia energii oraz na opracowaniu planów działania (celów do osiągnięcia) i pomiaru postępów. System zarzadzania energią może obejmować wdrożenie nowych energooszczędnych technologii, np. alternatywnych źródeł energii, zmniejszenie strat energii w realizowanych procesach operacyjnych lub wdrożenie usprawnień w celu obniżania kosztów. Norma zawiera wymagania, które umożliwiają organizacjom: opracować politykę bardziej efektywnego wykorzystania energii, wyznaczyć cele, zbierać dane w postaci udokumentowanych informacji w celu podejmowania decyzji dotyczących zużycia energii, sprawdzać skuteczność wdrożonych działań oraz ciągle doskonalić system zarządzanie energią.

System Zarządzania Energią ISO 50001 umożliwia organizacjom poprawę wydajności energetycznej poprzez maksymalne wykorzystanie źródeł energii i zasobów związanych z energią, co prowadzi do zmniejszenia kosztów i ograniczenia konsumpcji energii elektrycznej, zmniejszając negatywne oddziaływanie organizacji na środowisko naturalne.

STRATEGIA SPOŁECZNEJ ODPOWIEDZIALNOŚCI W BIZNESIE  według normy PN-ISO 26000:2012 

Społeczna odpowiedzialność w biznesie to współczesne wyzwanie związane z etyką i dobrymi praktykami biznesu nie tylko korporacyjnego ale również dotyczącego MŚP. Wdrożenie strategii społecznej odpowiedzialności w biznesie ułatwia organizacji komunikację z różnego rodzaju interesariuszami oraz promuje etyczną postawę organizacji na konkurencyjnym rynku.  Norma PN-ISO 26000 ma zastosowanie do wszystkich organizacji – publicznych, prywatnych i non-profit – niezależnie od ich wielkości i lokalizacji, działających w krajach rozwiniętych i rozwijających się. Nie ogranicza się do społecznej odpowiedzialności biznesu (CSR).

Zgodnie z ISO 26000 postrzeganie organizacji jako społecznie odpowiedzialnej oraz jej rzeczywiste działania w zakresie społecznej odpowiedzialności mogą mieć wpływ na: przewagę konkurencyjną, reputację organizacji, morale, zaangażowanie i wydajność pracowników oraz relacje organizacji z przedsiębiorstwami, instytucjami rządowymi, mediami, dostawcami, podobnymi organizacjami, klientami oraz społecznością, w obrębie której organizacja funkcjonuje.

Norma ISO 26000 jest jednym z trzech dokumentów rekomendowanych przez Komisję Europejską przedsiębiorstwom europejskim do wdrożenia społecznej odpowiedzialności. ISO 26000 zawiera wytyczne dotyczące społecznej odpowiedzialności zdefiniowanej jako odpowiedzialność organizacji za wpływ podejmowanych przez nią decyzji i działań na społeczeństwo i środowisko poprzez przejrzyste i etyczne postępowanie, które przyczynia się do zrównoważonego rozwoju, w tym zdrowia i dobrobytu społeczeństwa, uwzględnia oczekiwania interesariuszy (osób lub grup, które są zainteresowane decyzjami lub działaniami organizacji) oraz jest zgodne z obowiązującym prawem i spójne z międzynarodowymi normami postępowania. ISO 26000 nie jest normą zawierająca wymagania systemu zarządzania ale zawiera elementy, które mogą być włączone do już istniejących systemów. Nie zawiera wymagań i nie jest przeznaczona do certyfikacji ani do zastosowania w celach regulacyjnych lub związanych z umowami. Ma natomiast ułatwiać organizacjom działanie w sposób odpowiedzialny społecznie, co staje się wymaganiem społeczeństw na całym świecie a nie jest tylko sprawą wyboru.